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약 800만명 중 1명에게 발생하는 희귀 난치성 유전질환인 허친슨-길포드조로증증후군(HGPS)으로, 평균 기대수명이 14.

생후 1~2년이 지나면 피부가 주름지고 키가 자라지 않으며, 뼈와 혈관이 급속도로 노화되는 아이들이 있다.

바로조로증(허친슨-길포드조로증증후군, HGPS)이라는 유전질환을 앓는 아이들이다.

약 800만명 중 1명에게 발생하는 희귀 난치성 질환이다.

8백만 명 중 1명에게 발생하는 희귀 난치성 질환으로, 아직 완치 치료법이 없는 유전질환인조로증을 치료할 새로운 방법을 국내 연구진이 세계 최초로 개발했습니다.

한국생명공학연구원 김선욱 박사 연구팀은 태어난 지 1~2년이 지나면 피부가 주름지고 키가 자라지.

유전자 가위로조로증의 원인 유전자를 정밀 제거하는 기술이 국내에서 개발됐다.

한국생명공학연구원(이하 생명연)은 미래형동물자원센터 김선욱 박사 연구팀이 차세대 유전자 조절 기술로조로증의 원인을 정밀하게 억제할 새로운 치료법을 세계 최초로 개발했다고.

다만 임상적 안전성이 충분히 확보돼야 해서 실용화까지는 시간이 걸릴 것으로 보인다.

생후 1~2년이 지나면 피부가 주름지고 키가 자라지 않으며.

김선욱 한국생명공학연구원(생명연) 미래형동물자원센터장 연구진은 차세대 유전자 조절 기술을 활용해조로증의 원인을 정밀하게 억제하는 새로운 치료법을 전 세계 최초로 개발했다.

/미국 미시간대 김선욱 한국생명공학연구원(생명연) 미래.

생명연이조로증치료를 위해 개발한 RNA 가위 기술 개념도.

생명연 제공 아이들을 빨리 늙게 하는 희귀 유전질환인 ‘조로증(허친슨-길포드조로증증후군)’의 원인 유전자를 정밀 제거할 수 있는 차세대 유전자 가위 기술이 개발됐다.

기존 치료법에 비해 안전하고.

김선욱 한국생명공학연구원 미래형동물자원센터 박사.

국내 연구진이조로증의 원인이 되는 유전자(RNA)만 정확하게 잘라내고 정상 기능은 그대로 유지하는 새로운 치료법을 개발했다.

단순 질병 치료기술을 넘어 노화의 근본 원인을 정밀.

RNA 타겟 유전자치료제의 작용기전 및 기대효과 대표도 완치 치료법이 없던 '조로증' 원인을 정밀 억제하는 방법이 국내에서 최초로 고안됐다.

원인이 되는 유전자(RNA)를 정확히 잘라내고 정상 기능은 그대로 유지해 안전성까지 높였다.

아이허브 8월

이상이 개선되어 조기 노화 질환 치료 효과를 기대할 수 있다.

한국생명공학연구원 빨리 늙는 병으로 불리는 ‘허친슨-길포드조로증증후군(HGPS)’은 조기 노화와 유사한 임상적 특징을 보이는 희귀 유전질환이다.

조로증은 주로 LMNA 유전자의 엑손 11번에서 발생.